一项最新研究发现，基因学干预所致的脂蛋白（a）即Lp(a)水平降低与各种动脉粥样硬化相关疾病风险降低具有相关性。

　　研究者美国哈佛大学的Connor A. Emdin及其同事观察了LPA基因变异对表型的影响。首先，Emdin等从个体水平观察英国生物银行中的112 338例受试者的LPA基因变异情况；其次，对大规模全基因组关联研究结果进行了分析；最后，观察了有无冠心病（CHD）人群的LPA基因测序结果。结果发现，可导致LPA基因功能增强的变异可增加CHD风险，而导致上述基因功能缺失的变异可降低CHD风险。从基因学角度入手使Lp(a)的水平每降低1个标准差，CHD、外周动脉疾病、卒中、心力衰竭（HF）及主动脉狭窄风险可分别降低29%、31%、13%、17%和37%，但对2型糖尿病、癌症等其他疾病风险并无影响。

　　上述结果提示，抑制Lp(a)有望成为预防CHD等动脉粥样硬化相关疾病的可行治疗策略。丹麦哥本哈根大学的Anne Tybjærg-Hansen评论认为，该研究再次提示Lp(a)是一种可治疗的心血管危险因素，有望成为降低动脉粥样硬化相关疾病风险的新干预靶标。

参考文献：

1. Emdin CA， et al. Phenotypic Characterization of Genetically Lowered Human Lipoprotein(a) Levels. J Am Coll Cardiol， 2016;doi:10.1016/j.jacc.2016.10.033.

2. Tybjærg-Hansen A. Using Human Genetics to Predict the Effects and Side Effects of Lipoprotein(a) Lowering Drugs. J Am Coll Cardiol， 2016;doi:10.1016/j.jacc.2016.10.032.