【锐思力的作用机制和药理学特点】
☆锐思力作为新一类降压药物——直接肾素抑制剂(DRI)， 直接与肾素的活性位点结合，减少血管紧张素的生成，做到了于源头抑制RAS系统。

☆锐思力为非肽药物，适合口服给药，在体液与水中溶解度高，t1/2 大约 40 小时，支持一天一次服用，服用后2–4 小时血药浓度达峰。

☆在健康志愿者中，锐思力药代动力学呈线性，其稳态血浆浓度在体内无蓄积，与其他药物很少发生相互作用，在肝肾损伤患者中使用无需调整起始剂量。

☆锐思力抑制肾素的优势：从源头阻断RAS的限速步骤；血管紧张素原是肾素已知的唯一底物；锐思力特异性针对肾素；肾素将血管紧张素原转换为血管紧张素的活性要远大于其他酶，避免了AngII逃逸现象的发生。